En origen de la certificación OQ HVAC surge en el ámbito sanitario a finales del siglo XIX. Así que, si hablamos de la historia de la sala blanca no podríamos ignorar la evolución de esta en los hospitales, ya que los primeros estudios sobre la funcionalidad de las salas limpias fueron llevadas a cabo en habitaciones hospitalarias.

En la realidad vigente, existe la necesidad de evitar la propagación del virus covid-19. Ahora más que nunca, es el momento de entender el poder de las salas blancas y de una buena certificación oq hvac. 

En respuesta a las exigencias del Ministerio de Sanidad, desde hace ya más de 1 mes, estamos en cuarentena. Sanitarios y enfermeros están expuestos y los contagiados son aislados en otras plantas para evitar la propagación. 

La utilización de la biotecnología es más elevada día tras día. Tanto es así, que es muy común el uso del sector químico biotecnológico en la medicina avanzada, sobretodo para la creación de medicamentos de gran uso hospitalario que requieren de entornos de Bioseguridad.

En Alenambiental sabemos de la importancia de la clean room qualification para todos aquellos sectores que requieren de los servicios de salas blancas, pero en este post queremos explicarte la crucial importancia de la cualificación salas blancas en el sector químico biotecnológico.

En Alenambiental sabemos de la importancia de la clean room qualification para cualquiera de los sectores que requieren de los servicios de salas blancas: Farmacéutico, Veterinario, Microelectrónica, Cosmética, Alimentación, Producto sanitario, Hospitalario e Investigación. 

Si formas parte de alguno de estos sectores debes saber que para una buena clean room qualification, se deben tener en cuenta aspectos como: los filtros de aire (filtros HEPA), la presión, la velocidad del flujo de aire, la temperatura, húmedad, luminosidad, ruido, seguridad, fugas y lo último y no menos importante: la climatización.

Alenambiental te ofrece la clean room qualification para el uso veterinario en la fabricación de medicamentos y de principios activos.

El test de fugas para ser bien realizado requiere conocer el porcentage de aerosol que estamos introduciendo en el sistema de aire, a partir de aqui podremos realizar la calibración del 0 y del 100 % de nuestro fotómetro. Un porcentage adecuado debe estar entre el 15 y el 20 %.

El anexo 1 de las GMPs está en proceso de revisión. Primero fue la norma ISO 14644-1 y ahora es el turno del anexo 1 de las GMPs. En este blog respondemos a vuestras preguntas y a la última actualización de las GMP.

Los caudales de impulsión en un filtro terminal de sala puede ser medido con anemometro o con balómetro. La medida realizada con el primero es función de si el filtro está escondido sobre una plancha perforada, con lo cual la superficie filtrante disminuirá y habría que aplicar un factor de corrección.